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Farmacocinética de un antídoto antialacránico F(ab’)2
en voluntarios humanos sanos |
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| La intoxicación por la picadura de alacrán representa un importante problema de salud en México (Dehesa-Dávila y Possani, 1994) con una incidencia de 213.458 casos en 2004 (Anónimo, 2005). La eficacia del tratamiento con antídoto depende de la potencia de éste, su espectro de actividad, del tiempo que transcurre entre la picadura ponzoñosa y el inicio del tratamiento y de la farmacocinética del antídoto. |
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| El antídoto ideal debe llegar adecuadamente a los diferentes tejidos en los cuales el veneno produce su efecto tóxico y, una vez que se une a la toxina, el complejo debe eliminarse con rapidez (Ismail y Abd-Elsalam, 1998; Boyer y col., 1999; Seifert y Boyer, 2001). Otro aspecto importante es la diferencia en la seguridad entre la antitoxina constituida por IgG no purificada y los fragmentos F(ab’)2 y F(ab) de la misma. Las reacciones adversas que acompañan al empleo de los antídotos guardan relación con su pureza y composición (Theakston y col., 2003). |
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Se utilizan faboterápicos como antídotos específicos en víctimas de intoxicación por picaduras de alacrán y de mordeduras de arañas y de diferentes especies de serpientes.
Los faboterápicos se caracterizan por un tiempo medio de distribución y un tiempo de eliminación más bajos, y también por un mayor volumen de distribución que los preparados de inmunoglobulina pura. Gracias a las recientes técnicas de purificación de F(ab’)2 se reducen los riesgos de alergias, choque anafiláctico o de enfermedad por el suero. |
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